Paula Daza y problemas en prestaciones oncológicas en Chile: “Nos falta información fidedigna en relación al cáncer”

Si bien la exsubsecretaria de Salud Pública, Paula Daza , sostiene que el cáncer es una enfermedad prioritaria para el país y que hemos avanzado en varios aspectos, también identifica una serie de problemas que aún se deben resolver, entre ellos: la falta de información. En conversación el programa Desde la Redacción de La Tercera, la también directora del Centro de Políticas Públicas e Innovación en Salud de la UDD, manifestó como prioritario el centralizar los datos de los pacientes, lo que podría salvar muchas vidas en Chile. “Todavía nos falta mucha información, porque no tenemos un registro nacional de cáncer. Toda la información que recolectamos es a través de distintos servicios. Nos falta información fidedigna en relación al cáncer ”, expuso la exautoridad. En esa línea, agregó que: “Efectivamente se ha duplicado el presupuesto prácticamente un 90%, pero las prestaciones han aumentado en un 37%, y el número de personas atendidas ha aumentado en un 32%. Entonces, ¿qué pasa? Hay varias hipótesis. Lo primero es que tenemos personas más complejas y estamos llegando más tarde, entonces son tratamientos más caros. Lo segundo es que la tecnología sanitaria, los medicamentos que estamos usando, son más caros cada uno de ellos. Lo tercero, que probablemente es que las canastas han cambiado. Y por último, es que no estamos siendo lo suficientemente eficientes". Sobre este último punto insistió: “Estamos llegando muy tarde. Tenemos que avanzar en un modelo de atención, de prevención mucho más eficiente”. Daza, quien encabezó en el Centro de Políticas Públicas e Innovación en Salud (CIPS-UDD) un estudio para pesquisar las brechas que existen en el sistema, apuntó a fortalecer la atención primaria y también la trazabilidad. “Es fundamental tener un sistema de interoperabilidad, de trazabilidad del paciente. ¿Qué es lo que pasa? El doctor de la atención primaria le diagnostica, le sospecha un cáncer, se manda al hospital, el hospital recibe un paciente, esa información del hospital no llega a la atención primaria, ese paciente se pierde". “El otro elemento donde tenemos que ser más eficiente es usar la información que tiene el sector privado. Alrededor de 7 millones de personas atienden en la modalidad libre elección de Fonasa y muchos de esos exámenes quizás en el sector privado se pierden y no vuelven a la atención primaria”. Así la doctora, sostuvo que a mediano plazo es fundamental mejorar el sistema de información respecto de los pacientes con cáncer. “Creo que lo primero es contar con datos. No tenemos información y eso encarece muchísimo al sistema, porque tenemos un sistema fragmentado, segmentado, cada uno mira sus números. Hay que contar con datos y se nos pierden los pacientes. Creo que es esencial tener el sistema de interoperabilidad”, recalcó. “Es el cruce, la interoperabilidad, que la atención primaria converse con el hospital, que los pacientes que van al sector privado puedan acceder, el médico que está allá sepa qué se le hizo acá, qué se le hizo allá. Piensa que una persona que entra en una lista de espera en Arica, después se traslada a Coyhaique y de esa persona se pierde toda la información. O sea, creo que lo primero, y el desde, es contar con, no podemos decir un registro único, pero sí contar con una interoperabilidad”. Revisa la entrevista completa acá: